Är schizofreni ärftligt?

introduktion

Det antas att utvecklingen av schizofreni är baserad på en multifaktoriell uppkomst. Detta innebär att flera olika faktorer kan eller måste spela tillsammans för att utlösa sjukdomsmönstret schizofreni.

En av dessa byggstenar är genetik. Till skillnad från andra sjukdomar, såsom trisomi 21, är det emellertid inte möjligt att identifiera en exakt genetisk förändring som leder till utvecklingen av denna sjukdom. Snarare antas det att vissa genetiska förändringar leder till ökad sårbarhet eller mottaglighet. På denna grundval kan externa faktorer sedan gynna utvecklingen av sjukdomen. Således är schizofreni en ärftlig sjukdom, men endast i betydelsen en ökad risk för utveckling.

Läs också: Vad är schizofren psykos?

Hur ofta överförs schizofreni från föräldrar till barn?

Över hela befolkningen är livstidsrisken för att utveckla schizofreni cirka 1%. Men risken kan öka avsevärt om en eller båda föräldrarna drabbas av sjukdomen.
Det ökar med mer än 10 gånger om en av de två föräldrarna drabbas. Om mor och far drabbas samtidigt är risken för sjukdomen redan 46%.

Det antas för närvarande att cirka 80% av fallen beror på genetiska förändringar. Således spelar arv av predisponerande faktorer en ledande roll i utvecklingen. Generna där en mutation måste finnas närvarande är ännu inte helt förstått.

Ta reda på allt om ämnet här: Orsakerna till schizofreni.

Hur ofta överförs schizofreni till barnbarnen?

Även om en persons barn inte har schizofreni, ökar risken för att utveckla tillståndet hos sina barnbarn. Studier har visat en femfaldig ökad risk jämfört med den allmänna befolkningen. Detta motsvarar en livstidsrisk på 5%.
Detta motsvarar dock redan halveringen av risken jämfört med föräldrarnas risk för sjukdom.

Läs mer om ämnet här: Schizofreni hos barn.

Finns det ett tidigt test om att schizofreni har överförts?

Trots stora ansträngningar har forskning ännu inte lyckats hitta en specifik gen som leder till schizofreni vid en mutation. Det finns nu ett antal gener som är misstänkta, men inga kliniska bevis har hittats.

Förutom dessa misstänkta gener finns det ett antal andra genetiska sjukdomar som har en avsevärt ökad risk för att utveckla schizofreni.
Exempel inkluderar Fra (X) -syndrom eller mikrodeletionssyndrom 22q11. Förutom schizofreni har dessa också andra allvarliga symtom, såsom intellektuell funktionshinder.

Ett test för tidig upptäckt av schizofreni är därför inte användbart, eftersom det fortfarande är oklart vad man ska leta efter. Genetisk rådgivning för schizofreni är baserad på populationsstudier som kan indikera risken för att utveckla schizofreni om till exempel en släkting påverkas. Det finns dock fortfarande en lång väg att gå från en konkret förståelse av denna koppling.

Läs också artikeln: Hur kan du testa för schizofreni?

Hur kan du förhindra överföring till barn?

Det är i grunden svårt att förhindra utveckling av schizofreni. Många studier om detta ämne, till exempel tidig administrering av neuroleptika, har hittills kommit till mycket heterogena resultat. Dessutom har läkemedlen som används alla ett stort antal biverkningar.

Men konsensus är att man bör försöka undvika möjliga triggers för att utlösa schizofreni eller att hålla dem så låga som möjligt. Detta inkluderar stress å ena sidan, men också konsumtion av droger.
Vissa yrkesmän rekommenderar att undervisa stresshanteringstekniker till barn som är i riskzonen. Men detta tillvägagångssätt har ännu inte testats kliniskt. Så man måste komma till slutsatsen att enligt det nuvarande kunskapstillståndet är det endast i mycket begränsad utsträckning möjligt att undvika utveckling av schizofreni.

Kan du bota schizofreni? Ta reda på mer här.