Läkemedel

Zopiklon

Förklaring / definition

Zopiclone är ett sömnframkallande läkemedel eller, i höga doser, ett läkemedel som får dig att sova (Hypnotisk), som har godkänts i Tyskland sedan 1994. Zopiclone förbättrar sömnens kvalitet genom att förkorta tiden för att somna, förlänga sömntiden och minska tiden du vaknar på natten.

Handelsnamn

Optidorm (D)

Zopiclodura (D)

Zopitin (CZ)

Somnal (A)

Somnosan (D)

Imovane (D, CH)

Ximovan (D)

Kemiskt namn

Zopiklon är den enda som används som lugnande medel (lugnande) godkänd Cyklopyrrolonderivat.

Zopiclone är ett så kallat Z-läkemedel (Z-läkemedel). Detta betyder att det är mycket likt effekten av de lugnande bensodiazepinerna, eftersom Z-läkemedlen, som bensodiazepinerna, binder till de sömnfrämjande och lugnande gamma-aminobutyric-dockningsplatserna (GABA-receptorer) i det centrala nervsystemet.

tillämpningsområden

Zopiklon kallas lugnande medel (lugnande) och särskilt för kortvarig behandling av Somna- och Svårigheter att sova genom natten applicerad. Sömnhjälpen (hypnotisk) förbättrar sömnkvaliteten i den meningen att det minskar nattetid eller väldigt tidigt på morgonen.

På grund av den generellt dämpande effekten av Zopiklon kan också vara anti-ångest (anxiolytisk), kramplösande (antikonvulsiv) och muskelavslappnande Effekter observeras.

Administrationsform / applicering / dosering

Zopiklon i form av en filmdragerad tablett sväljs hela innan den lägger sig och med mycket vätska (helst vatten). Dosen (antingen 3,75 mg eller 7,5 mg) bestäms individuellt av läkaren, varvid en daglig dos på 7,5 mg är vanligt för friska vuxna. Äldre eller tidigare sjuka patienter börjar vanligtvis med en daglig dos på 3,75 mg.

Det är av stor vikt att när man tar zopiklon, ska en sömnvaraktighet på minst 7-8 timmar garanteras, eftersom läkemedlet negativt påverkar reaktionsförmågan och så t.ex. förmågan att köra bil kan vara svårt nedsatt. Dessutom bör intaget av zopiklon utan medicinsk rådgivning inte överstiga fyra veckor, annars finns det risk för missbruk.

effekt

Zopiklon har en hämmande effekt på det centrala nervsystemet. Läkemedlet uppnår denna dämpande effekt genom att aktivera sk GABA (Gamma aminobutyric acid) - receptorer. GABA är det viktigaste inhiberande budbärarämnet (neurotransmitter) i centrala nervsystemet. Zopiklon kan binda till dessa dockningsplatser (receptorer) av GABA och minska nervcellernas excitabilitet genom ett tillströmning av klorid eller till och med hämma det fullständigt under en tid. Nervcellen är då inte längre exciterbar under en tid och inkommande stimulusimpulser kan inte överföras till centrala nervsystemet.

Den maximala plasmakoncentrationen (dvs. den högsta dosen som kan upptäckas i blodet) är redan en timme efter intag Zopiklon nådde. Halveringstiden, dvs den period i vilken koncentrationen i blodet halverar, är 5 timmar.

sidoeffekt

Som med alla effektiva läkemedel kan biverkningar uppstå när du tar zopiklon.

Oftast rapporterar patienter en Förändring i känslan av smak (metallisk, bitter) och Torr mun. Förutom det är det också mardrömmar, huvudvärk, Synstörningar, Känslor av svaghet, yrsel, Minskning av prestanda, liksom en Sömnighet på dagen möjliga biverkningar när du tar zopiklon. Dessutom kan minnes- eller minnesklyftor uppstå efter att läkemedlet tagits (anterograd amnesi) inträffar. Vidare, falska uppfattningar (hallucinationerbeskrivs.

De fysiska och psykologiska aspekterna bör inte underskattas Beroendeframkallande potential, som huvudsakligen består av regelbunden och långvarig användning av zopiklon. Efter flera veckors regelbunden användning av zopiklon kan dessutom abstinenssymtom uppstå på grund av beroendeformen efter avslutad behandling. Det är därför av stor vikt att endast ta läkemedlet vid allvarliga sömnstörningar och under en kort tid, och för kända beroendeframkallande noggrant väga upp intaget och vid behov behandla sömnstörningen först med mindre potent läkemedel med lägre beroendeframkallande potential.

samspel

Om andra sömntabletter eller lugnande medel samt smärta och bedövningsmedicinering tas samtidigt kan den depressiva effekten av zopiklon förstärkas. Dessutom leder läkemedel för behandling av psykiska sjukdomar till muskelavslappning (Muskelavslappnande medel), för anfall (Anti-epileptiska läkemedel) och vissa mediciner mot allergier (antihistaminer) till en starkare dämpning av centrala nervsystemet. Läkemedel som minskar funktionen hos det zopiklonnedbrytande enzymet (Cytokrom P450) hämmar, t.ex. Svampmedicin (t.ex. ketokonazol, itrakonazol) eller vissa antibiotika (t.ex. erytromycin, klaritromycin) som ökar effekten av zopiklon.

Däremot reducerar läkemedel som aktiverar det zopiklonnedbrytande enzymet (cytokrom P450) (som Johannesört, fenobarbital, karbamazepin eller rifampicin) effekten av zopiklon.

Kontra

Å ena sidan bör zopiklon inte användas vid andningsstörningar eller kända avsnitt av andfåddhet under sömn (Sömnapné) å andra sidan med en Leversvikt (Nedsatt leverfunktion).

Dessutom får zopiklon inte förskrivas för befintliga eller tidigare beroende.

En muskelsjukdom (myastenia gravis) är också en kontraindikation för att ta läkemedlet.