histologi

synonym

Mikroskopisk anatomi

Engelsk: histologi

Definition - vad är histologi i alla fall?

Ordet är histologi bestående av de Ordet "histos", vad i Grekiska "vävnad" medel och det Latinska ordet "logotyper" för "undervisning". Så i histologi "Vävnadsteori", man använder i vardagen tekniska hjälpmedel såsom ett ljusmikroskop för att använda Känna igen strukturen hos olika strukturer. Vidare finns det i mikroskopisk anatomi en uppdelning av organen i mindre och mindre komponenter:

1. histologi - Vävnadsteorin är en viktig del av medicin och biologi, eller anatomi eller patologi.
2. cytologi - Cellteori handlar om den funktionella sammansättningen av celler.
3. Molekylärbiologie - Cellerna består i sin tur av många små molekyler (partiklar).

Varför behöver du histologi i det dagliga medicinska / biologiska livet?

Din Huvuduppgifter är de Tidig diagnos av åsar (Tumörer) och om detta godartad eller malign är, liksom Detektion av metaboliska sjukdomar, bakterie-, inflammatoriska eller parasitiska sjukdomar. Dessutom bidrar vävnadsteorin till Behandlingsbeslut på och har många andra uppgifter på kliniken och i vardaglig forskning.

Hur fungerar allt nu?

De Patolog får a Vävnadsprov, till exempel genom provexcision mage, Tarmar, lever etc., eller en bit "tumör" som avlägsnades kirurgiskt från ett organ och gör mikrometertunna snitt. Dessa kommer färgad och kan undersökas med ljusmikroskopet eller dessutom med elektronmikroskopet. Det senare är mycket högupplöst och används främst i forskning.

Histoteknik

Histotekniken behandlar det exakta Bearbetning av tygetinnan det ens kan granskas. Detta görs vanligtvis av den medicinska tekniska assistenten i laboratoriet (MTA) ansvarig. Dessa inkluderar: fixering av Vävnadsom används för stabilisering; de makroskopisk (utförs av ögat) Tittar på tyget, liksom dess Skärandevilken av en Läkare springer blir; De Dränering och impregnering av tyget i flytande paraffin; de Blockera vävnadsprovet i paraffin; de Klipp ut 2 - 5 µm tjocka sektioner liksom det Fäst på glasskivan och slutligen det Färga nedskärningarna.
De Rutinmetod i histoteknik är det Tillverkning av ett FFBE-preparat, dvs en vävnad inbäddad i formalinfixerat paraffin som sedan färgas i hematoxylin-eosin. Denna process tar ungefär från provtagningen till resultatet av analysen (diagnos) en dag eller två.

Snabb sektionsundersökning

Detta krävs om Kirurgen behöver information om den borttagna vävnaden under en operationför att bestämma förfarandets gång. Till exempel kommer en liten malign tumör att utvecklas från njure ut. Snabbskärningen krävs nu för att se om tumören redan har tagits bort helt eller om det fortfarande finns mycket malign vävnad i vävnadsprovernas kantzoner. I slutändan avgör resultatet av höghastighetssektionsundersökningen operationens gång och patientens vidare terapiplan.

Hur fungerar en snabb sektionsundersökning? Inom 10 minuter blir vävnaden stabiliseras genom frysning vid -20 ° C, sedan på den så kallade En sektion 5-10 µm tjock görs i mikrotomen. Det här är på ett objektglas, a liten glasplatta, placerad och färgas snabbt. I slutet finns det fortfarande Diagnos under mikroskop och den Resultatet kan omedelbart vidarebefordras till operationssalen.

Färgningsmetoder

Många histologiska färgningsmetoder har utvecklats under de senaste 120 åren. Cellstrukturerna och vävnaderna är uppdelade baserat på färgreaktionen med färgämnena basofila, acidofila och neutrofila celler. Dessutom finns det fortfarande agyrofila och nukleofila strukturer.

Basofil färger allt det där Syra grupp inkluderar och med ett grundläggande färgämne (till exempel hematoxylin eller metylenblått) är färgad. De Cellkärnan är bland annat basofil.

Strukturer som acidofil är, är grundläggande och kan därför behandlas med eosion eller surt fuchsin (sura färgämnen) fläck. Detta inkluderar det Cytoplasma såväl som kollagenfibrer. Neutrofiler eller lipofila komponenter kan inte reagera med varken ett surt eller ett basfärgämne, och det kan de själva göra fläck inte.

Agyrofila komponenter kan binda silverjoner och konvertera den till elementärt silver. En nukleofil (kärna = cellkärna, kärleksälskande) färgreaktion skapas av nukleofila färgämnen i cellkärnan. Dessa är DNA-bindande eller basiska substanser som binder till nukleinsyror.

De väl beprövade kemiska färgningsmetoderna är idag kompletteras med immunologiska metoder. De Antigen-antikroppsreaktion denna teknik används för att visa vissa cellegenskaper. Reaktionen kan sedan synliggöras genom en sofistikerad teknik.

Ofta använda färgningsmetoder är:
HE-färgning = hematoxylin-eosin-färgning: Hematoxylin, ett naturligt färgämne, färgar alla strukturer blått som är basofila (= alkalisk älskande) och därför sura, såsom DNA, cellkärnor, ribosomer etc.. Å andra sidan produceras eosin syntetiskt. Eosin färgar alla cellstrukturer röda om de är sura (eller syraälskande) eller basiska. De Proteiner av cytoplasman, mitokondrier och kollagen är bland dem.

Azan fläck: Den består av de första bokstäverna i båda färgerna, azokarmin G och anilinblå-guldorange: Detta gör att Färg kärnan och muskelfibrerna röda och cytoplasman rödaktiga. Kollagen och retikulära fibrer kommer att vara vid denna färgning blå.
De Giemsa fläck (Giemsas azurblå-eosin-metylenblå) används Fläckar av blodcellsutstryk. Cellkärnor kan lätt kännas igen av den lila färgreaktionen. De cytoplasma färgar sig själv blåaktig a.

I Elastikfärgning (Resorcinol fuchsin / orcein) alla elastiska fibrer visas i svart och lila.

De van Gieson-färgningsmetod kännetecknas av det faktum att det först färgas med hematoxylin. Sedan används pikrinsyra-fuchsin (picrofuchsin) eller pikrinsyra-tiazin. Det är så de hamnar Cellkärnor svart-mörkbrun älskling, det Cytoplasman ser mer ut som ljusbrun. Motfärgningen med pikrinsyrafuchsin färgar de elastiska fibrerna och muskelvävnaden orange-gul och kollagenfibrerna röda.

I Trikromfärgning enligt Masson-Goldner färgämnesmolekylstorleken är den viktigaste faktorn i färgningsmetoden. Järnhematoxylin används, med oftast tre ytterligare färgämnen, nämligen syrafuchsin, orange G och ljusgrön. Den är färgad kollagen bindväv och slemgrön på, Cellkärnor blåsvarta, Cytoplasma röd, Muskler blekröda och röda blodceller (Erytrocyter) orange röd på.

Det finns också en Sorgfärgningdet med Differentiering av bakterier serverar. Grampositiva bakterier färgas blått och gramnegativa bakterier färgas rött.

De Ziehl-Neelsen-färgning kommer också att vara på bakterie nämligen med dem som är syrafast, används och tillhandahåller Tuberkulospatogener visas till exempel i rött.

Andra färger som bör nämnas här är Berlinblått Reaktion som för Detektion av trevärda järnjoner i vävnadssektionen är ansvarig och Järnhematoxylinfärgningsmetod enligt Heidenhain.