Hjärntumör

Allmän

Liksom i andra organ i kroppen kan godartade eller maligna tillväxter också bildas i hjärnan.
Varje år utvecklar cirka 8000 människor i Tyskland en primär hjärntumör. Dessa är klumparna som kommer rakt ut ur hjärnan.
Dessutom finns det mängden hjärnmetastaser, så kallade sekundära hjärntumörer.

Vissa hjärntumörer förekommer vanligtvis i barndomen och är den näst vanligaste cancer och ledande orsak till cancerrelaterad död hos barn.
Andra förekommer främst i ålderdom.
Följande text förklarar vilka symtom som uppstår som ett resultat, hur hjärntumörerna klassificeras, vilken diagnostik som används och hur de behandlas.

klassificering

Hjärntumörer kan delas in i godartade (godartade) och maligna (maligna) tillväxter. Detta görs genom att ta ett prov från tumörvävnaden. Dessutom är de differentierade beroende på den vävnad som de härstammar från, den så kallade originalvävnaden, deras cellkomposition och deras tillväxtbeteende. Denna klassificering kommer från Världshälsoorganisationen (WHO) och omfattar totalt 130 olika tumörer i centrala nervsystemet.

Det finns fyra olika grader av differentiering:

• WHO klass I: godartad, växer långsamt
• WHO klass II: fortfarande godartad
• WHO klass III: redan malig
• WHO klass IV: mycket ondartad, extremt snabbt växande

De vanligaste primära hjärntumörerna är meningiomas med cirka 35 procent, som härrör från hjärnhinnorna. Detta följs av tumörerna i hjärnans bärande celler (glialceller), de så kallade gliomas. Dessa inkluderar astrocytom, ependymom och oligoendrogliomas, som alla är godartade. Ependymom är tillväxter som börjar från det inre fodret i hjärnans kammare. Den maligna gliomen inkluderar glioblastom, som är den näst vanligaste hjärntumören på cirka 16 procent.
Hypofystumörer, dvs tumörer i hypofysen utgör cirka 13,5 procent.

Detta kan intressera dig: Dessa symtom indikerar en hypofystumör!

De vanligaste hjärntumörerna hos barn är godartade astrocytom (nästan 40 procent) och medulloblastom Medulloblastom är tumörer som påverkar hjärnbotten.

Förutom primära hjärntumörer, dvs tumörer som uppstår direkt från hjärnvävnad, finns sekundära hjärntumörer. Dessa är hjärnmetastaser som representerar bosättningar (dottersår) av andra maligna tumörer från andra organ. De nya vävnadsformationerna i hjärnan metastaseras med 20 till 30 procent. I huvudsak cancer som hudcancer, njurcancer, bröstcancer och lungcancer sprids ofta till hjärnan och bosätter sig där i metastaser.

Den godartade hjärntumören

Förutom maligna tumörer finns det också hjärntumörer som kan klassificeras som godartade.
Dessa klassificeras som klass I i WHO-klassificeringen av hjärntumörer (godartad) och klass II (halv godartad) sammanfattas. Godartade tumörer växer vanligtvis inte till annan hjärnvävnad och förstör inte den. På grund av deras storlek och den tillhörande hjärnkomprimeringen kan de emellertid vara farliga.

• Tumörer som faller i klass I i klassificeringen växer vanligtvis mycket långsamt och kan i princip botas genom operation. Huruvida en operation är möjlig i ett enskilt fall beror på tumörens typ och klassificering samt andra faktorer.
• Tumörer, som klassificeras enligt klass II i WHO-klassificeringen, växer också långsamt, men har en tendens att dyka upp igen och bli större när de tas bort. Ändå behandlas dessa tumörer också ofta med hjälp av en operation.

Även om kirurgi är i fokus för godartade tumörer, finns det indikationer på att behandla dem med strålterapi eller, mer sällan, kemoterapi.
Vilken individuell terapi som är möjlig bör diskuteras med den behandlande läkaren.

Du kanske också är intresserad av det här ämnet: Hjärncyster

Den maligna hjärntumören

Maligna hjärntumörer kallas maligna eftersom de, till skillnad från godartade tumörer, oftast växer mycket snabbt och kan växa obehindrat in i alla delar av hjärnan.
Här förstörs cellerna i vilka den maligna hjärntumören växer.

Världshälsoorganisationen (WHO) delar upp hjärntumörer i ett system som uttrycker sjukdomens malignitet. Det finns totalt fyra olika nivåer, med klass III klassificerad som semi-malign och grad IV som malign.
Tumörer som kan klassificeras inom klass IV tar vanligtvis en snabb och dödlig kurs.

Förutom de tumörer som främst uppstår i hjärnan, finns det tumörer som uppstår som metastaser (hjärnmetastaser) av andra maligna tumörer i kroppen i huvudet.
Dessa klassificeras också som skadliga.

Totalt sett har maligna tumörer en ogynnsam till mycket ogynnsam prognos. Det finns dock terapier som kan förlänga de drabbas livslängd betydligt. Speciellt moderna kemoterapier, såväl som strålning av tumörer, kan förlänga livslängden. Kirurgi kan också hjälpa till att förlänga livet. Vilken terapi som är meningsfull i det enskilda fallet beror på ett stort antal olika faktorer och bör diskuteras med den behandlande läkaren.

Läs mer om ämnet: Maligna tumörer

Cellspecifika tumörer

glioblastoma

Glioblastom är termen som används för att beskriva tumörer som härstammar från vissa gliaceller, de så kallade astrocyterna, och som visar den allvarligaste "malignitetsgraden". De är de vanligaste maligna tumörerna i nervsystemet och har en mycket dålig prognos. De förekommer vanligtvis mellan 60 och 70 år. Dessutom drabbas män dubbelt så ofta som kvinnor. Glioblastomas kan utvecklas var som helst i hjärnan, så de specifika symtomen kan variera mycket.

Terapi med glioblastom består i de flesta fall av en operation med efterföljande strålning och kemoterapi. Eftersom tumören växer mycket infiltrativt in i den omgivande vävnaden kan emellertid vanligtvis inte alla tumörceller tas bort, vilket drastiskt sänker prognosen. Den genomsnittliga överlevnadstiden efter initial diagnos är mellan 17 och 20 månader.

Läs mer om ämnet:

• Kurs med glioblastom
• Livslängd med glioblastom

medulloblastom

En medulloblastom är en ondartad tumör i hjärnbotten som vanligtvis förekommer hos barn mellan åldrarna fyra och nio år. Det uppstår här vid hjärnans fästpunkt och härifrån infiltrerar vanligtvis både cerebellära halvor och den omgivande vävnaden.

Från den beskrivna förstörelsen av den omgivande vävnaden följer de typiska symtomen på ett medulloblastom, till följd av att cerebellum involveras, särskilt ataxi med avsikt-tremor. Detta beskriver en motorisk störning med ökande skakningar under riktad rörelse.

Andra symptom utgör:

• Stark huvudvärk
• illamående
• Kräkas
• ibland anfall
• eller förändringar i personlighet.

Omfattningen av symptomen beror till stor del på tumörens storlek. Behandlingen består av ett fullständigt kirurgiskt avlägsnande av tumören, som vanligtvis avslutas genom en efterföljande bestrålning. Den 10-åriga överlevnadsgraden för ett medulloblastom är 60%. Prognosen beror på barnets ålder. Ju äldre barnet är vid tidpunkten för den första diagnosen, desto bättre är chanserna för återhämtning.

Läs mer om ämnet: medulloblastom

meningiom

Meningiomas är en av de vanligaste typerna av hjärntumörer med 15%. De kommer från cellerna i de så kallade hjärnhinnorna, de mjuka hjärnhinnorna. 80-90% av meningiomas klassificeras som godartade, vilket dramatiskt förbättrar chanserna för återhämtning. De är kända som "pleomorf". Denna tumör drabbar nästan uteslutande vuxna. Frekvensen är mellan 40 och 60 år.

De flesta meningiomas växer mycket långsamt och förskjuter bara den omgivande vävnaden, i motsats till förstörelsen av den omgivande vävnaden i "maligna" tumörer. Som ett resultat uppträder symptomen vanligtvis endast när tumören redan är stor.

Beroende på lokalisering inkluderar spektrumet av symtom allmänna tecken på en ökning av det intrakraniella trycket, såsom:

• huvudvärk
• illamående
• Kräkas
• Synfältförlust
• kramper
• motoriska störningar

Behandling av menigom består, om inte det finns en kontraindikation, alltid av kirurgiskt avlägsnande. Om detta inte är möjligt på grund av en komplicerad situation, till exempel, är strålning det bästa möjliga alternativet. Prognosen beror till stor del på tumörens histologi, vilket betyder om det är en "godartad" eller "malign" tumör. Med de vanligare godartade meningiomasna är prognosen vanligtvis bra. Men det finns också en risk för återfall av upp till 20%. Maligna meningiomas har en betydligt sämre 5-års överlevnad och 78% av patienterna kommer att uppleva minst en återkommande tumör inom de kommande 5 åren.

Läs mer om ämnet: meningiom

astrocytom

Termen astrocytom härrör från de ursprungliga cellerna i denna tumör, de så kallade astrocyterna. Dessa är en del av hjärnans stödvävnad, den så kallade glia. Detta visar att astrocytomen tillhör gliom. De utgör ungefär en fjärdedel av alla hjärntumörer. WHO skiljer mellan fyra olika tumörgrader.

Symtomen på ett astrocytom indikerar vanligtvis bara en generell ökning av det intrakraniella trycket. Om det finns misstankar krävs alltid avbildning i form av CT eller MRT. Terapi och prognos baseras på tumörens "malignitetsgrad". Vid astrocytom av grad 1, till exempel, efter kirurgiskt avlägsnande, i motsats till grad 3 och 4, utförs ingen efterföljande strålterapi eller kemoterapi. Dessutom har klass 1 i allmänhet en god prognos. Däremot är den genomsnittliga livslängden för en grad 4 astrocytom (glioblastom, se nedan) endast cirka 18 månader.

Läs mer om ämnet: astrocytom

oligodendrogliom

Oligodendrogliomas klassificeras som gliomas och i de flesta fall är godartade. '
De förekommer främst mellan 25 och 40 år. Beroende på tumorns "malignitet" är 4 olika grader uppdelade.

Som med de flesta hjärntumörer består symtomen av tecken på en generell ökning av det intrakraniella trycket (huvudvärk, illamående, förvirring), men epileptiska anfall förekommer också oftare.
Terapin, liksom prognosen, av oligoendrogliom beror på graden av tumören och kan inkludera kemoterapi och strålterapi eller en operation. Den 10-åriga överlevnadsgraden för en ganska godartad och välplacerad tumör är cirka 50%. Detta minskar emellertid till 20% i oligoendrogliom av klass 4.

ependymomas

Ependymom uppstår från de så kallade ependymala cellerna. I sin helhet bildar dessa ett lager av celler mellan nervcellerna och den omgivande cerebrala vätskan (sprit).
Terapin består vanligtvis av en kirurgisk procedur för att minska tumörbördan, och tumören kan också bestrålas. I allmänhet uttalas emellertid en dålig prognos för ependymom, eftersom om de är "maligna" kan de snabbt spridas via CSF till CNS. Således följer behandlingen vanligtvis bara en livsförlängande avsikt, som en botande (helande) strategi. Den 5-åriga överlevnadsnivån ges till cirka 45% i alla betyg. Terapin består vanligtvis av en kirurgisk procedur för att minska tumörbördan, och tumören kan också bestrålas.

Hypofystumör

De mest godartade hypofystumörerna kommer från hormonproducerande celler i hypofysen, som reglerar stora delar av den mänskliga hormonbalansen. I hypofystumörer görs en grundläggande skillnad mellan hormonproducerande (aktiva) tumörer och de som inte producerar hormoner (inaktiva).

Symtomen på aktiva hypofystumörer kan vara mycket många på grund av påverkan på det endokrina systemet. Dessa inkluderar missade perioder, hos män en möjlig utvidgning av bröstet, osteoporos (bentätheten minskar), höjdförändringar, utvecklingen av en tjurhals och många fler.

Med dessa tumörer är det dessutom viktigt att se till att hypofysen är nära en del av den visuella vägen, den så kallade optiska chiasmen. Över en viss tumörstorlek kan komprimering av denna visuella väg leda till synfältfel. Terapi av hypofysen består vanligen av en kirurgisk procedur som kan utföras genom näsan. Prognosen är mycket god på grund av tumörens "godartade natur" och den goda kirurgiska tillgången.

Läs mer om ämnet: Dessa symtom indikerar en hypofystumör!

schwannom

Schwannoma, även kallad neuroma, är en godartad tumör som härstammar från så kallade Schwann-celler. Dessa celler finns över hela det perifera nervsystemet, men schwannomas tenderar att utvecklas på två specifika platser.
Å ena sidan uppstår schwannomas från delar av kranialnerven som är ansvarig för hörsel och känslan av balans (vestibulochochlear nerv). I detta fall kallas schwannoma ett akustiskt neurom.

Den andra vanliga platsen är de känsliga nervrötterna i ryggmärgen. Beroende på lokalisering förekommer olika symtom. I fallet med ett akustiskt neurom rapporterar de flesta av de drabbade initialt en hörselnedsättning, vilket ökar när sjukdomen fortskrider. Dessutom kan tinnitus (ringar i öronen) eller yrsel.

Om svanar uppträder på ryggmärgen i ryggmärgen kan symtom på förlamning, sensoriska störningar eller utstrålande smärta uppstå. Olika behandlingsalternativ finns tillgängliga beroende på tumörens storlek. Om svanen fortfarande är liten kan riktad bestrålning övervägas. De flesta svantumörer avlägsnas emellertid helt kirurgiskt, vilket leder till läkning.

Läs mer om ämnet: neuroma

neurofibrom

Neurofibromas är godartade nervtumörer som kan växa i eller utanför en nerv.
En del av dem består också av Schwanns celler, men kännetecknas av ett schwannom eftersom de inte kan separeras från nerverna. Således, när ett neurofibrom tas bort kirurgiskt, går den drabbade nerven vanligtvis också förlorad. I grund och botten kan neurofibrom förekomma var som helst där det finns nervvävnad. De förekommer dock oftare på huden.
Personer med den genetiska sjukdomen neurofibromatosis 1 kan ha hundratals små neurofibromas som inte kan tas bort utan ärrbildning. För terapi av neurofibromas på huden har snörning med en koldioxidlaser etablerats.

Läs mer om ämnet:

• Symtom på neurofibromatos typ 1
• Neurofibromatosis 2

hemangiom

En hemangiom (även kallad en blodsvamp) är en godartad tumör som påverkar blodkärlen och förekommer främst i barndomen.
Två tredjedelar av hemangiomas utvecklas i huvud- och nackområdet. Hemangiomas som diagnostiseras hos barn är vanligtvis medfödda. Men det finns också icke-medfödda hemangiomas, som vanligtvis bara utvecklas i vuxen ålder.

Hemangiomas kan utvecklas var som helst där det finns kärl, inklusive i hjärnan. Om ett alternativ för att vänta och se terapi ofta väljs inom andra områden, såsom huden, eftersom hemangiomas kan regressera på egen hand beror beslutet i fallet med hemangiomas i hjärnan till stor del på deras storlek och symtom. Förutom yrsel och huvudvärk kan andra neurologiska brister förekomma, vilket kan vara ett tecken på otillräcklig tillförsel av nervvävnaden med syre. Terapi består då vanligtvis av strålning, embolisering (stängning av hemangiom med en kateter) eller kirurgi.

Läs också vårt ämne: Kavernöst hemangiom - hur farligt är det?

hemangioblastoma

Hemangioblastomas eller kort angioblastomas är godartade tumörer som uppstår i centrala nervsystemet.
De uppstår vanligtvis i ryggmärgen eller i bakre fossa. Utvecklingen av ett hemangioblastom är vanligtvis förknippat med tillväxten av en cyste, eftersom detta kan vara en del av det fastare yttre skiktet.

Dessa tumörer bildar vad som kallas erytropoietin (EPO för kort), vilket ökar produktionen av röda blodkroppar. Beroende på lokalisering kan ytterligare symtom uppstå. Om hemangioblastom är i hjärnan, till exempel, kan rörelsestörningar, yrsel, illamående och huvudvärk uppstå. Men eftersom dessa tumörer vanligtvis bara växer långsamt, väljs vanligen en vänta-och-se-procedur först. När tumören har nått en kritisk storlek kan den vanligtvis tas bort helt genom operation.

Orsaker och riskfaktorer

Den exakta Orsaker till utvecklingen av hjärntumörer är till denna dag till stor del okänd. Tydligen finns det flera faktorersom deltog i skapandet av Hjärntumörer kan vara involverad:

• Genetiska orsaker:
  vissa sällsynta ärftliga sjukdomar, t.ex. Recklinghausen sjukdom i neurofibromatosis, Turcot syndrom, Hippel-Lindau syndrom liksom det Li Fraumenisyndrom kan öka risken för att utveckla en hjärntumör.
• Av en strålbehandling, som används för att behandla många typer av cancer, medför risken att hjärntumörer uppstår oftare.
• Också den ökande åldern Som med andra cancerformer är det förknippat med en ökad risk. Detta gäller särskilt vid glioblastom.

Andra möjliga orsaker som miljöförgiftningar, Matvanor, känslomässig stress, påfrestning och elektromagnetiska vågor som genereras när du pratar i en mobiltelefon diskuteras. Enligt det nuvarande kunskapstillståndet finns det dock inget sammanhang.

symtom

En åtskillnad måste göras mellan långsamma och snabbt växande hjärntumörer. De växer långsamt demonstrera lämpliga klagomål bara sent. Snabbväxandeemellertid visar cancerutrymmen som upptar rymden motsvarande symptom snabbt på.

Särskilt sk Intrakraniellt tryckskylt på. De härrör från det faktum att cancern förskjuter den friska vävnaden i hjärnan och inte lämnar mer utrymme att undvika, eftersom den beniga skallen inte kan expandera ytterligare. Så här a ökat tryck i hjärnan. De intrakraniella trycktecknen inkluderar:

• huvudvärk
• Medvetenhetsstörningar (Dåsighet för koma)
• kramper
• Till exempel illamående och Kräkas.

I sig är en huvudvärk mestadels harmlös. Om de uppstår igen, särskilt på natten och på morgonen, svårare, oftare än vanligt och om de fortsätter att komma tillbaka, bör en läkare konsulteras.

Dessutom kan neurologiska misslyckanden förekommer, dessa märks genom:

• yrsel
• Förlamning
• Syn- och sensoriska störningar
• Balansstörningar
• Ostadighet

Även är mentala förändringar (lätt irriterad, mer distraherbar) och onormalt beteende är möjligt.

Hos barn, särskilt spädbarn under det första leveåret, vars kraniella suturer ännu inte har stängts, leder det ökade intrakraniella trycket till att de individuella skalplattorna avviker. Detta manifesterar sig genom a Utbuktning av den beniga gapen på skallen och stark huvudtillväxt.

Mer information finns under vårt ämne: Hjärntumörstecken.

Tecken på en hjärntumör

En hjärntumör växer till en början mest oupptäckt i skallen.
Beroende på tumörens plats, storlek och typ kan emellertid vissa symtom uppstå, som ska bedömas som tecken. Om vissa tecken märks, rekommenderas det därför att symptomen klargörs av en läkare. Detta kan använda diagnostiska metoder för att ta reda på om det är det Tecken på en hjärntumör eller om symtomen beror på andra sjukdomar.

I allmänhet måste en åtskillnad göras mellan tecken som enbart härrör från tumörens ökande massa och tecken som orsakas av skador på vissa hjärnceller.
Vidare uppstår vissa tecken som kan hänföras till förekomsten av en malign tumörsjukdom.

Utrymmet inuti skallen är i allmänhet begränsat, varför den blir större tumör det finns brist på volym i skallen.
Vanligtvis under loppet av denna volymökning finns det en Irritation av meninges. Dessa är, i motsats till hjärna själv, känsligt vårdad. När det gäller hjärntumörer är det första tecknet vanligtvis allvarligt huvudvärk som delvis med Kräkas tillsammans.

De tecken som orsakas av direkt irritation i vissa delar av hjärnan kan vara mycket olika.
Tumörer i synsnervens område kan begränsa synfältet. Det kan också Tecken på förlamning eller Luktstörning, svälja, Lyssnande eller provsmakning inträffa.
Områden som påverkar den hormonella balansen i kroppen är ibland irriterade. Om du plötsligt har anfall eller har svårt att koncentrera dig, eller om din personlighet verkar förändras kan detta också bero på en hjärntumör.

Tecken som kan uppstå vid många tumörsjukdomar och även i ett antal hjärntumörer påverkar hela kroppen. Nattsvett, viktminskning och en oförklarlig feber är typiska reaktioner för organismen på sjukdomen.

diagnos

Om man misstänker en hjärntumör bör en grundlig sjukdomshistoria (samråd med patienten) först utföras, följt av en detaljerad fysisk och neurologisk undersökning. Avbildningsmetoder bör sedan användas för att bestämma den exakta platsen för tumören. De viktigaste förfarandena här är magnetresonans tomografi (mer exakt magnetiskt resonans tomografihuvud) och datortomografi (CT) på huvudet. Under dessa undersökningar görs sektionsbilder av hjärnan, på vilken praktiskt taget alla hjärntumörer är synliga.

En punktering av hjärnvätskan (den så kallade spritstickningen) kan i vissa fall indikera en tumör i hjärnan.

Den behandlande läkaren beställer ofta en positron emission tomography (PET) på huvudet. Detta gör att du kan få information om tumörens sockermetabolism och berätta om det är en godartad förändring (t.ex. ett ärr eller en inflammation) eller något skadligt. Dessutom kan ett PET användas för att uttala sig om det är en långsamt växande godartad eller en snabbt växande, malig tumör.

Läs mer om ämnet: Positronemissionstomografi

Ett vävnadsprov är nödvändigt för att göra en 100% pålitlig diagnos av hjärntumören och typen av tumör. Detta kan göras under kirurgiskt avlägsnande av hjärntumören eller separat via en liten operation.

Som redan nämnts kan vävnadsprovet användas för att dela upp tumören i klass I till IV enligt WHO-klassificeringen:

• Klass I: Det är här de godartade tumörerna finns, som växer endast långsamt och skiljer sig endast något från normala vävnadsceller.
• Klass II: Det här är fortfarande godartade tumörer som växer ut i miljön. Detta kallas också infiltrativ tillväxt. En ytterligare utveckling mot mer aggressiva tumörer är möjlig.
• Grad III och grad IV: Tumörerna växer snabbt till extremt snabbt och visar tecken på malignitet i vävnadsprovet.

terapi

Terapin beror på den exakta platsen för hjärntumören och typen av tillväxt. Därför måste resultatet av hjärnbiopsin (provtagning) vänta.

Läs mer om detta ämne här: biopsi

Efter en exakt diagnos kan hjärntumören behandlas på olika sätt. Detta inkluderar först kirurgiskt avlägsnande av tumören av neurokirurgen. Strålning av tumören (strålterapi) och kemoterapi ingår också.

Förutom dessa tre klassiska alternativ finns andra behandlingskoncept och moderna tillvägagångssätt som för närvarande testas i olika kliniska studier eller som också används som ett individuellt helande försök.

Innan behandlingen påbörjas är det dock viktigt att informera patienten om möjliga fördelar och nackdelar och rapportera om alternativ. I vissa fall väljs väntande och observationsbehandling, eftersom ovan nämnda former av terapi inte lovar större framgång i vissa stadier. De individuella behandlingsalternativen förklaras mer detaljerat nedan.

kirurgi

Det kirurgiska avlägsnandet av en hjärntumör utförs av neurokirurger gjord efter en exakt diagnostik utfördes. Det är viktigt att veta den exakta platsen för tumören, patientens tillstånd och symtom för att vara optimalt förberedda för operationen.

Beroende på storlek och plats olika åtkomstvägar vald. Det finns direkt sätt, där kirurgen öppnar skallen med en specialsåg eller introducerar instrumenten genom ett borrhål i skallen. Det här kallas transkraniell åtkomst betecknad. Dessutom finns möjligheten, om tumörplatsen tillåter, genom näsan för att genomföra tillväxten.

Hjärntumörer kan avlägsnas så långt som möjligt genom operation, men de kan också endast delvis tas bort.
Det är också möjligt att den neurokirurgiska behandlingen inte alls kan genomföras. Av tumör är därför inoperabel och kan genom en så kallad partiell Hjärnamputation kan inte tas bort. Detta är särskilt fallet när tumören är belägen direkt i ett område som innehåller viktiga funktioner i människokroppen som skulle vara allvarligt försämrade eller till och med förstöras av en operation. Eftersom sådana ingripanden alltid riskerar att ta bort frisk nervvävnad och därigenom orsaka neurologiska störningar såsom Problem med minnet, Tecken på förlamning, Talstörningar eller Ostadighet, avbildningstester som MRT och CT används ofta under operationen.

I vissa hjärntumörer, navigerad hjärnstimulering eller a intraoperativ språkövervakning var användbar. Vanligtvis är kirurgi den enda behandlingen som krävs för godartade hjärntumörer. Ytterligare metoder används för tumörer med ökad risk för återfall (dvs från WHO grad II), för tumörer som endast har tagits bort delvis eller för inoperabla hjärntumörer.

Kirurgi för en hjärntumör

Operationen av en hjärntumör kan vara användbar eller nödvändig av olika skäl.
En åtskillnad måste göras mellan olika indikationer för att utföra en operation. Till exempel kan godartade hjärntumörer botas med operation.

Maligna hjärntumörer kan sällan botas med operation. Ändå kan en operation förbättra livskvaliteten eller förlänga livslängden.
Kirurgi krävs också för att samla in prover för att identifiera specifika tumörer. Vissa tumörer kan bara identifieras tydligt under mikroskopet. Bestämningen är viktig för skapandet av ett individuellt terapikoncept.

Kirurgi för en hjärntumör utförs av specialutbildade neurokirurger.
Under operationen öppnas skallen och specialverktyg används för att förbereda vägen till tumören. Under denna tid är den drabbade patienten vanligtvis under generell anestesi.

Om vissa områden i hjärnan måste manipuleras utförs ibland endast lokalbedövningsmedel så att viktiga områden i hjärnan kan skonas under operationen. I båda fallen känner inte den drabbade patienten interventionen.

strålbehandling

Strålning av tumörer kan användas före (neoadjuvans) och / eller efter (adjuvans) kirurgiskt avlägsnande och som enda behandling. Högenergistrålningen från exempelvis fotoner eller elektroner är van vid För att förhindra tumörceller från att växa eller den För att störa celldelningsprocessen. Eftersom sjuk vävnad reagerar mer känsligt på strålterapi än frisk vävnad gör främst tumörvävnaden förstörd.

Strålterapi kan utföras externt såväl som via vissa strålningskällor (t.ex. radionuklider) som är placerade direkt i tumörområdet i hjärnan. Detta kan emellertid också leda till neurologiska fel symtom. Bestrålningen fraktioneras antingen, dvs utförs i flera individuella sessioner eller appliceras som en enda terapi.

kemoterapi

Med denna behandling kommer så kallade cytostatika att använda det förhindra att sjuka vävnader delar sig och den Tumör till döds föra.

Med denna typ av terapi används den snabba uppdelningen av hjärntumörcellerna, eftersom sådana celler är mer känsliga för kemoterapi. Tyvärr är friska celler i kroppen, som också delar sig snabbt, också skadade. Så det kan också vissa biverkningar hur Håravfall eller Förändringar i blodantalet komma.

De kemoterapi är klusterad i Kombination med strålterapi utförd. Sedan talar man om en kemoradioterapi.

Samma neurologiska problem som vid kirurgisk terapi kan uppstå som biverkningar. I denna terapi administreras läkemedlen (cytostatika) direkt i blodet eller sväljs (oralt) som en kapsel. Exakt vilka läkemedel som används beror på typen av hjärntumör.
Sedan listas några cytostatika som används för hjärntumörer: cisplatin, vinkristin, fluorouracil (5-FU), irinotekan (CPT-11) och många fler används för behandling.

Sammanfattning

För att hjärntumörer ska kunna upptäckas och behandlas tillräckligt tidigt bör du göra det Kontakta alltid en läkare om du har följande symtom:

• allt starkare huvudvärk, särskilt på natten eller på morgonen
• yrsel Med illamående och Kräkas
• Förlust av medvetande
• Balansstörningar
• plötsliga synförändringar eller Synfältförlust
• Språkproblem
• Sensoriska störningar
• plötslig Tecken på förlamning
• en första gången epileptisk attack.

Om du har märkt ovanstående symtom hos ditt barn eller en annan person, bör du också se en läkare med dem så snart som möjligt. Så snart en hjärntumör har diagnostiserats rekommenderas psykosocialt stöd för patienten och deras anhöriga.