T-lymfocyter

definition

T-lymfocyter är immunsystemets celler och finns bland annat i blodet. Blodet består av blodceller och blodplasma. Blodkropparna är ytterligare indelade i erytrocyter (röda blodkroppar), leukocyter (vita blodkroppar) och trombocyter (blodplättar). T-lymfocyter är en del av de vita blodkropparna och kan också delas in i T-mördarceller, T-hjälparceller, T-minnesceller, cytotoxiska T-celler och regulatoriska T-celler.
T-lymfocyterna är också kända i allmänhet som T-celler. Bokstaven "T" står för mognadsstället för T-lymfocyterna, nämligen tymus. Det ligger i det övre området av bröstet och är ett viktigt organ för immunförsvaret. T-lymfocyterna tilldelas det adaptiva, dvs. det förvärvade immunsystemet. Detta innebär att de behöver lite tid för att kunna reagera på patogener, men som ett resultat kan de göra det på ett mer målinriktat sätt och därför vanligtvis mer effektivt än det medfödda försvarssystemet.

anatomi

T-lymfocyterna har sfärisk form och är cirka 7,5 mikrometer stora. De består av en rund, något indragen cellkärna omgiven av cytoplasma. Dessutom kan fler ribosomer hittas inuti cellen.

uppgifter

T-lymfocyternas huvuduppgift är immunförsvaret. De icke-aktiverade T-lymfocyterna fördelas över blodet och lymfvävnaden i hela organismen och kontrollerar onaturliga förändringar i kroppens egna celler. Sådana patologiska förändringar kan till exempel orsakas av invaderande patogener eller av mutationer i det genetiska materialet. Hos vuxna finns cirka 95% av icke-aktiverade lymfocyter i tymus, mjälte, tonsiller och lymfkörtlar.
Om patogener som bakterier eller virus kommer in i kroppen känns de först igen och binds av andra försvarsceller i immunsystemet. Dessa inkluderar makrofager, B-celler, dendritiska celler och monocyter. Endast sambandet mellan dessa försvarsceller och patogenerna utlöser en aktivering av T-lymfocyterna. T-lymfocyterna kan sedan äntligen känna igen patogenen och klassificera den som främmande. Varje T-lymfocyt kan emellertid bara känna igen vissa patogener. Identifieringen mellan patogenen och T-lymfocyterna sker via så kallade MHC-molekyler, som är på ytan av patogenen och vissa membrankomponenter i T-lymfocyterna. Om dessa två ytegenskaper matchar varandra enligt lås- och nyckelprincipen aktiveras T-lymfocyterna och kan reagera därefter på patogenerna.
De olika underarterna av T-lymfocyter reagerar emellertid på patogenen med olika mekanismer, beroende på typen av patologisk förändring. T-mördarcellen reagerar genom att direkt förstöra patogenerna, medan T-hjälparcellerna lockar ytterligare immunförsvarsceller genom att frigöra budbärare, som i sin tur är ansvariga för att eliminera patogenerna. De regulatoriska T-cellerna å andra sidan förhindrar främst patogenerna från att spridas till andra, endogena celler. Genom att frigöra olika enzymer förstör cytotoxiska T-celler patogener. Minnet T-celler bidrar inte direkt till eliminering av patogener, men de spelar fortfarande en avgörande roll eftersom de lagrar egenskaperna hos de specifika patogenerna. Denna lagring möjliggör ett snabbare och mer målinriktat immunsvar att inträffa nästa gång det tränger igenom.

Läs mer om ämnet under: Lymforgan

Orsakar en ökning av T-lymfocyter

Orsakerna till ett ökat antal T-lymfocyter kan vara olika sjukdomar. Om en infektion uppträder multipliceras lymfocyterna via de ovannämnda mekanismerna och som ett resultat kommer de alltmer in i blodomloppet. Procentandelen T-lymfocyter kan sedan bestämmas genom blodlaboratorietester.Det normala värdet av lymfocyterna är mellan 700 och 2600 lymfocyter per mikroliter och har således en andel av de vita blodkropparna mellan 17% och 49%. Baserat på mätningarna av blodlaboratoriet kan man dra slutsatser om huruvida en bakteriell eller viral infektion är närvarande och i vilken utsträckning T-lymfocytbildning och frisättning fortskrider korrekt. Dagliga rytmfluktuationer är helt naturliga. Antalet lymfocyter är vanligtvis något högre vid middagstid och på kvällen, medan det lägsta värdet är tillgängligt på morgonen.
Virusinfektioner (t.ex. röda hund, körtelfeber), vissa bakterieinfektioner (t.ex. kikhosta, tuberkulos, tyfus), svampinfektioner (t.ex. Pneumocystis, Candida) och olika typer av cancer (t.ex. leukemi, lymfom) kan öka antalet T-lymfocyter. Dessutom kan ett ökat antal lymfocyter vara en indikation på en överaktiv sköldkörtel.

Orsaker till en minskning av T-lymfocyter

Orsaken till ett minskat antal T-lymfocyter är ofta sjukdomar eller funktionsstörningar i immunsystemet. Dessa kan vara både förvärvade och medfödda. Genetiskt ärftliga sjukdomar kan försvaga immunförsvaret och därmed bildandet av T-lymfocyter. Immunbristen och därmed minskad bildning av T-lymfocyter kan dock också orsakas av förvärvade infektionssjukdomar (t.ex. mässling) eller cancer. Dessa kan specifikt attackera och förstöra lymfocyterna. Dessa inkluderar till exempel AIDS eller tuberkulos. Dessutom kan medicinering av immunsuppressiva medel (t.ex. glukokortikoider), kortisol, cytostatika och steroider leda till en minskning. Andra orsaker inkluderar kroniska leversjukdomar (t.ex. levercirros, hepatit C), brännskador, autoimmuna sjukdomar, njursvikt och järnbristanemi.

Leukemi är en speciell orsak till ett minskat antal T-lymfocyter. När sjukdomen uppträder leder detta initialt till en ökning av T-lymfocyter. Detta är farligt för organismen, eftersom det höga antalet lymfocyter också kan attackera kroppens egna friska celler. När man behandlar leukemi med kemoterapi och strålning försöker man minska antalet, vilket lätt kan leda till att lymfocyterna faller under det normala värdet.

Cytotoxiska T-celler

De cytotoxiska T-cellerna är en undergrupp av T-lymfocyterna och tillhör således det förvärvade immunsystemet. Deras uppgift är att identifiera infekterade celler i organismen och döda dem så snabbt som möjligt. Liksom resten av T-lymfocyterna bildas de i benmärgen, sedan migrerar de till bröstkorgen, där de äntligen ordnas igen och sedan utvecklas till mogna T-lymfocyter. De cytotoxiska T-lymfocyterna släpps slutligen ut i blodomloppet, där de i slutändan interagerar med olika endogena celler och därigenom kontrollerar deras tillstånd. Om cellen är infekterad eller defekt, kan de cytotoxiska T-lymfocyterna docka på MHC-molekylerna i de infekterade cellerna via deras yt-T-cellreceptorer och genom att frigöra Perforin (protein) och Granzyme (proteasenzym) döda dem.

Anti-humana T-lymfocytimmunglobuliner

Anti-humana T-lymfocytimmunglobuliner är antikroppar som produceras i laboratoriet och används för att förhindra eventuell transplantatavstötning eller används endast efter att ett organ eller stamceller som redan har transplanterats har avvisats.
Anledningen till administrering av anti-humana T-lymfocytimmunglobuliner är att det finns enstaka komplikationer med stamcellstransplantationer. Faran är att transplantationen inte längre kan fullfölja sina faktiska uppgifter i främmande kropp och eventuellt attackera mottagarkroppen. T-lymfocyterna spelar en roll genom att de också införs i mottagarens kropp genom transplantationen. De implanterade T-lymfocyterna fungerar nu på två sätt. Å ena sidan gör de sitt vanliga jobb genom att attackera de infekterade cellerna som finns. Å andra sidan kan de utlösa den så kallade "transplantation-versus-host-reaktionen", eftersom mottagarorganismen kan betrakta dem som främmande och utlösa en immunreaktion mot dem.
Ett läkemedel utformat för att förebygga eller behandla dessa reaktioner har forskats och hittats i anti-humant T-lymfocytimmunglobulin. Detta läkemedel erhålls från kaniner.

Läs mer om ämnet under: Transplantation

Aktivering av T-lymfocyter

Aktiveringen av T-lymfocyterna sker via en interaktion mellan T-cellreceptorerna, som är belägna på lymfocyterna, med lämpliga antigener från främmande eller muterade celler. T-cellreceptorerna kan emellertid bara känna igen antigenerna om de presenteras av så kallade antigenpresenterande celler.
Ytterligare faktorer är dock nödvändiga för en stabil obligation. Dessa inkluderar glykoproteiner (CD4 och CD8) på ytan av T-lymfocyterna och proteiner (MHC1 och MHC2) på ytan av den antigenpresenterande cellen. Det bör noteras att T-hjälparcellerna endast har CD4-receptorer, som i sin tur endast kan binda till MHC2-molekyler. Följaktligen kan CD8-receptorer endast binda MHC1-molekyler. CD8-receptorerna finns huvudsakligen på cytotoxiska celler, men kan också hittas på T-mördarcellerna eller de regulatoriska T-lymfocyterna. En antigenoberoende kostimulering krävs också för aktivering. Det initieras av ytproteiner och härrör från samma antigenpresenterande cell.
Efter att T-lymfocyterna slutligen har aktiverats kan ett cellulärt svar uppstå. Detta består i det faktum att olika budbärarsubstanser, interleukinerna, frigörs och som ett resultat aktiveras makrofager, T-mördarceller eller cytotoxiska celler. De kan sedan eliminera celler som är främmande för kroppen genom olika cellspecifika mekanismer. Dessutom kan interleukinerna stimulera produktionen av antikroppar så att fler kan reagera på patogenerna.

Standardvärden

Hos vuxna utgör T-lymfocyter vanligtvis 70% av det totala antalet lymfocyter i blodet. Fluktuationer mellan 55% och 85% ligger dock också inom det normala intervallet. Detta innebär att det normala värdet är mellan 390 och 2300 celler per mikroliter. Små svängningar är helt naturliga. Till exempel kan antalet lymfocyter öka på grund av stress, fysisk aktivitet eller cigarettkonsumtion.

T-lymfocyter i cancer

T-lymfocyter kan också spela en avgörande roll i cancer. T-lymfocyternas uppgift är att känna igen och förstöra främmande eller muterade celler. Cancer är en sjukdom där kroppens egna celler förökas på ett malignt och okontrollerat sätt. Problemet med cancer är att T-lymfocyterna inte ser tumörcellerna som främmande, utan är endogena och tolereras därför av immunsystemet. T-lymfocyterna känner inte igen de muterade cancercellerna och kan därför inte bekämpa dem. Den senaste forskningen har nu utvecklat så kallade CAR-T-receptorer som specifikt kan binda till cancerceller. Dessa receptorer bör i slutändan göra det möjligt för T-lymfocyterna att känna igen cancercellerna.

Läs mer om ämnet under: Cancer

T-lymfocyter vid multipel skleros

Multipel skleros är en sjukdom som påverkar nervsystemet. Orsaken till multipel skleros är en autoimmun sjukdom där det finns en dysregulering av immunsystemet. T-cellerna såväl som B-cellerna spelar en roll i detta. Förutom T-cellerna representerar B-celler andra celler i kroppens eget immunsystem.I multipel skleros attackerar T- och B-celler felaktigt cellerna som omger nervfibrerna, myelinhöljet. Myelinskidan är ansvarig för snabb nervöverföring av information. Om de är skadade försämras vidarebefordran eller vid behov till och med helt förhindras.