T-lymfocyter

definition

T-lymfocyter är celler i immunsystemet och finns bland annat i blodet. Blodet består av blodcellerna och blodplasma. Blodcellerna är ytterligare uppdelade i erytrocyter (röda blodkroppar), leukocyter (vita blodkroppar) & trombocyter (blodplättar). T-lymfocyter är en del av de vita blodkropparna och kan också delas in i T-mördande celler, T-hjälparceller, T-minnesceller, cytotoxiska T-celler och regulatoriska T-celler.
T-lymfocyterna är också kända som T-celler. Bokstaven "T" står för mognadsstället för T-lymfocyterna, nämligen tymusen. Det är beläget i det övre området av bröstet och är ett viktigt organ för immunförsvaret. T-lymfocyterna tilldelas det adaptiva, dvs. det förvärvade immunsystemet. Detta innebär att de behöver lite tid för att kunna reagera på patogener, men som ett resultat kan de göra detta på ett mer riktat sätt och därför vanligtvis mer effektivt än det medfödda försvarssystemet.

anatomi

T-lymfocyterna är sfäriska i formen och ungefär 7,5 mikrometer stora. De består av en rund, något intryckt cellkärna omgiven av cytoplasma. Dessutom kan fler ribosomer hittas inuti cellen.

uppgifter

Huvuduppgiften för T-lymfocyterna är immunförsvaret. De icke-aktiverade T-lymfocyterna fördelas över blodet och lymfvävnaden i hela organismen och kontrollerar onaturliga förändringar i kroppens egna celler. Sådana patologiska förändringar kan till exempel orsakas av invaderande patogener eller av mutationer i det genetiska materialet. Hos vuxna finns cirka 95% av icke-aktiverade lymfocyter i tymus, mjälte, mandlar och lymfkörtlar.
Om patogener som bakterier eller virus kommer in i kroppen, känns de först igen och binds av andra försvarsceller i immunsystemet. Dessa inkluderar makrofager, B-celler, dendritiska celler och monocyter. Endast kopplingen mellan dessa försvarsceller och patogenerna utlöser en aktivering av T-lymfocyterna. T-lymfocyterna kan sedan äntligen känna igen patogenen och klassificera den som främmande. Men varje T-lymfocyt kan bara känna igen vissa patogener. Identifieringen mellan patogenen och T-lymfocyterna sker via sk MHC-molekyler, vilka är på ytan av patogener och vissa membrankomponenter i T-lymfocyterna.Om dessa två ytfunktioner passar ihop enligt lås- och nyckelprincipen, aktiveras T-lymfocyterna och kan reagera därefter på patogenerna.
Emellertid reagerar de olika underarterna av T-lymfocyter på patogenen med olika mekanismer, beroende på typen av patologisk förändring. T-mördningscellen reagerar genom att direkt förstöra patogenerna, medan T-hjälpcellerna lockar ytterligare immunförsvarceller genom att frigöra budbärare-substanser, som i sin tur är ansvariga för att eliminera patogenerna. De regulatoriska T-cellerna å andra sidan förhindrar i första hand patogenerna från att sprida sig till andra, endogena celler. Genom att frigöra olika enzymer förstör cytotoxiska T-celler patogener. T-cellerna i minnet bidrar inte direkt till eliminering av patogenerna, men de spelar fortfarande en avgörande roll eftersom de lagrar egenskaperna för de specifika patogenerna. Denna lagring tillåter ett snabbare och mer riktat immunsvar nästa gång det penetreras.

Läs mer om ämnet under: Lymforgan

Orsakar en ökning av T-lymfocyter

Orsakerna till ett ökat antal T-lymfocyter kan vara olika sjukdomar. Om en infektion inträffar multipliceras lymfocyterna via mekanismerna som nämns ovan, och som ett resultat kommer de i allt högre grad in i blodomloppet. Procentandelen T-lymfocyter kan sedan bestämmas genom laboratorietester i blodet. Normalvärdet för lymfocyterna är mellan 700 och 2600 lymfocyter per mikroliter och har således en andel av de vita blodkropparna mellan 17% och 49%. Baserat på mätningarna i blodlaboratoriet kan man sedan dra slutsatser om en bakteriell eller viral infektion är närvarande och i vilken utsträckning T-lymfocytbildning och frisättning fortsätter korrekt. Dagliga rytmfluktuationer är ganska naturliga. Antalet lymfocyter är vanligtvis något högre vid middagstid och på kvällen, medan det lägsta värdet är tillgängligt på morgonen.
Virala infektioner (t.ex. rubella, körtelfeber), vissa bakteriella infektioner (t.ex. kikhoste, tuberkulos, tyfus), svampinfektioner (t.ex. pneumocystis, candida) och olika typer av cancer (t.ex. leukemi, lymfom) kan öka antalet T-lymfocyter. Dessutom kan ett ökat lymfocytantal vara en indikation på en överaktiv sköldkörtel.

Orsaker till en låg nivå av T-lymfocyter

Ett lågt antal T-lymfocyter orsakas ofta av sjukdomar eller funktionsfel i immunsystemet. Dessa kan vara både förvärvade och medfödda. Genetiskt ärvda sjukdomar kan försvaga immunsystemet och därmed bildandet av T-lymfocyter. Emellertid kan immunbristen och därmed den reducerade bildningen av T-lymfocyter också orsakas av förvärvade infektionssjukdomar (t.ex. mässling) eller cancer. Dessa kan specifikt attackera och förstöra lymfocyter. Dessa inkluderar till exempel AIDS och tuberkulos. Dessutom kan medicinering av immunsuppressiva medel (t.ex. glukokortikoider), kortisol, cytostatika och steroider leda till en minskning. Andra orsaker inkluderar kroniska leversjukdomar (t.ex. cirrhos i levern, hepatit C), brännskador, autoimmuna sjukdomar, njurinsufficiens och järnbristanemi.

Leukemi är en speciell orsak till ett minskat antal T-lymfocyter. När sjukdomen inträffar orsakar detta initialt en ökning av T-lymfocyter. Detta är farligt för organismen, eftersom det stora antalet lymfocyter också kan attackera kroppens egna friska celler. Vid behandling av leukemi med kemoterapi och strålning försöks man minska antalet, vilket lätt kan leda till att lymfocyterna faller under det normala värdet.

Cytotoxiska T-celler

De cytotoxiska T-cellerna är en undergrupp av T-lymfocyterna och tillhör således det förvärvade immunsystemet. Deras uppgift är att identifiera infekterade celler i organismen och döda dem så snabbt som möjligt. Liksom resten av T-lymfocyterna bildas de i benmärgen, migrerar sedan till tymusen, där de äntligen sorteras ut igen och utvecklas sedan till mogna T-lymfocyter. De cytotoxiska T-lymfocyterna släpps slutligen ut i blodomloppet, där de i slutändan interagerar med olika endogena celler och därmed kontrollerar deras tillstånd. Om det är en infekterad eller defekt cell, kan de cytotoxiska T-lymfocyterna docka på MHC-molekylerna i de infekterade cellerna via deras ytmonterade T-cellreceptorer och genom att släppa Perforin (protein) och Granzyme (proteasenzym) döda dem.

Anti-humana T-lymfocytimmunoglobuliner

Anti-humana T-lymfocytimmunoglobuliner är antikroppar producerade i laboratoriet som används för att förhindra eventuellt avstötning av transplantat eller endast används efter att ett organ eller stamceller som redan har transplanterats har avvisats.
Anledningen till administration av anti-humana T-lymfocytimmunoglobuliner är att det ibland finns komplikationer med stamcellstransplantationer. Faran är att transplantationen inte längre kan fullfölja sina faktiska uppgifter i det främmande organet och eventuellt attackerar mottagarorganet. T-lymfocyterna spelar en roll genom att de också införs i mottagarkroppen genom transplantationen. De implanterade T-lymfocyterna fungerar nu på två sätt. Å ena sidan gör de sitt vanliga jobb genom att attackera de infekterade cellerna som finns. Å andra sidan kan de utlösa den så kallade ”transplantation-mot-värd-reaktionen”, eftersom mottagarorganismen kan betrakta dem som främmande och utlösa en immunreaktion mot dem.
Ett läkemedel utformat för att förebygga eller behandla dessa reaktioner har undersökts och hittats i anti-humant T-lymfocytimmunoglobulin. Detta läkemedel erhålls från kaniner.

Läs mer om ämnet under: Transplantation

Aktivering av T-lymfocyter

Aktiveringen av T-lymfocyterna sker via en interaktion mellan T-cellreceptorerna, som är belägna på lymfocyterna, med lämpliga antigener från de exogena eller muterade cellerna. T-cellreceptorerna kan bara känna igen antigenen om de presenteras av så kallade antigenpresenterande celler.
Ytterligare faktorer är dock nödvändiga för en stabil obligation. Dessa inkluderar glykoproteiner (CD4 och CD8) på ytan av T-lymfocyterna och proteinerna (MHC1 och MHC2) på ytan av den antigenpresenterande cellen. Det bör noteras att T-hjälpcellerna endast har CD4-receptorer, som i sin tur bara kan binda till MHC2-molekyler. Följaktligen kan CD8-receptorer endast binda MHC1-molekyler. CD8-receptorerna finns huvudsakligen på cytotoxiska celler, men kan också hittas på T-mördarcellerna eller de regulatoriska T-lymfocyterna. En antigenoberoende kostnadsimulering krävs också för aktivering. Det initieras av ytproteiner och härstammar från samma antigenpresenterande cell.
Efter det att T-lymfocyterna äntligen har aktiverats kan ett cellulärt svar inträffa. Detta består i det faktum att olika messenger-substanser, interleukinerna, frisätts och som ett resultat makrofager, T-mördare celler eller cytotoxiska celler aktiveras. De kan sedan eliminera celler som är främmande för kroppen genom olika cellmekanismer. Dessutom kan interleukinerna stimulera produktionen av antikroppar, så att fler kan reageras på patogenerna.

Standardvärden

T-lymfocyterna hos vuxna utgör vanligtvis 70% av det totala antalet lymfocyter i blodet. Men fluktuationer mellan 55% och 85% ligger också absolut inom det normala intervallet. Detta betyder att normalvärdet är mellan 390 och 2300 celler per mikroliter. Små fluktuationer är ganska naturliga. Till exempel kan antalet lymfocyter öka på grund av stress, fysisk aktivitet eller cigarettförbrukning.

T-lymfocyter i cancer

T-lymfocyter kan också spela en avgörande roll i cancer. T-lymfocyternas uppgift är att känna igen och förstöra främmande eller muterade celler. Cancer är en sjukdom där kroppens egna celler multiplicerar på ett malignt och okontrollerat sätt. Problemet med cancer är att T-lymfocyterna inte betraktar tumörcellerna som främmande, utan som endogena och därför tolereras av immunsystemet. T-lymfocyterna kan inte känna igen de muterade cancercellerna och kan därför inte bekämpa dem. Den senaste forskningen har nu utvecklat så kallade CAR-T-receptorer som specifikt kan binda till cancerceller. Dessa receptorer bör i slutändan göra det möjligt för T-lymfocyterna att känna igen cancercellerna.

Läs mer om detta under: Cancer

T-lymfocyter vid multipel skleros

Multipel skleros är en sjukdom som påverkar nervsystemet. Multipel skleros orsakas av en autoimmun sjukdom där immunsystemet är felaktigt reglerat. T-cellerna och B-cellerna spelar en roll i detta. Förutom T-cellerna representerar B-celler andra celler i kroppens eget immunsystem. Vid multipel skleros attackerar T- och B-cellerna felaktigt cellerna som omger nervfibrerna, myelinhöljet. Myelinhöljet är ansvarigt för den snabba nervöverföringen av information. Om de är skadade, försämras vidarebefordringen eller kanske till och med helt förhindras.