Tegretal®

definition

Tegretal® är ett läkemedel med den aktiva ingrediensen karbamazepin. Det är världens mest sålda läkemedel för behandling och förebyggande av anfall. Tegretal® kräver recept.

tillämpningsområden

Tegretal® tas i tablettform under eller efter en måltid med tillräckligt med vatten.

Det finns två huvudområden för tillämpning av Tegretal®. Å ena sidan inkluderar detta anfallsstörningar som epileptiska anfall, icke-epileptiska anfall hos patienter med Multipel skleros och anfall som en del av alkoholuttag. Å andra sidan finns det de smärtframkallande sjukdomarna som kan behandlas med Tegretal®. Dessa inkluderar särskilt neuralgisk smärta som de vid Trigeminal neuralgi och Glossopharyngeal neuralgi (attackliknande smärta i halsen) och smärta orsakad av nervskada diabetes uppstå - så kallade diabetisk neuropatisk smärta. Dessutom kan det förekomma hos patienter som är under starka Humörsvängningar Med depressiva faser lider, används.

Ansökan

Tegretal® tas i form av tabletter under eller efter en måltid med tillräckligt med vatten. Doseringen och varaktigheten av användningen bestäms individuellt av den behandlande läkaren.

I allmänhet bör dock den maximala dagliga dosen på 1600 mg inte överskridas, eftersom annars öka biverkningar. Vid krampliknande sjukdomar tas Tegretal® vanligtvis under flera år för att förhindra ett annat anfall. Smärtpatienter ställs in på en minimidos med försök att avta intaget med regelbundna intervall. Intaget av Tegretal® får inte avbrytas spontant utan tillstånd, utan måste långsamt avsmalna, eftersom ett spontant och ibland våldsamt återfall kan uppstå. Om en tablett har glömts kommer den inte att tas senare för att undvika en överdos.

Bieffekter

Intaget av Tegretal® leder ofta till början av intaget yrsel, Dåsighet och ostadig gång. Särskilt äldre patienter upplever ofta rastlöshet och förvirring. Tegretal® har en speciell effekt på lever, njure och blodet skadligt, med allvarliga skador som sällan uppstår. Tecken på allvarlig leverskada är gulfärgning av huden och ögonen vita och mörk urin.

Första tecken på a nedsatt njurfunktion är en minskad urinproduktion och a Blandning av blod i urinen. Om det finns en ökad förekomst av infektioner, svullnader i lymfkörtlar eller feber, detta talar för ett reducerat antal vita blod celler och därmed en försvagad immunförsvar. Minskningen av vita blodkroppar förekommer ofta, men i de flesta fall ökar den igen efter att läkemedlet har stoppats. Patienter lider också ofta av Torr mun, Aptitlöshet, illamående och Kräkas. Tegretal® leder också till ett minskat natriuminnehåll i blodet, vilket kan leda till vattenretention och viktökning. Eventuella förändringar som har inträffat och märks efter att ha tagit Tegretal® bör presenteras för en läkare för att förhindra skador från läkemedlet i ett tidigt skede.

Kontra

Tegretal® får inte tas om

  1. det finns en försenad överföring av excitation till hjärtat (AV-block),
  2. det finns skador på benmärgen,
  3. en metabolisk sjukdom, såsom en akut sjukdom porfyri är känd eller
  4. så kallade Monoaminoxidashämmare för terapi av a depression bli tagen.

interaktioner

Tegretal® handlar om enzymer levern, som också är nödvändiga för nedbrytning av alkohol. Därför leder läkemedlet till en intolerans av även små mängder alkohol. Grapefruktjuice säkerställer en högre andel av den aktiva ingrediensen i blodet, så att det kan bli ökade biverkningar. Därför bör både alkohol och grapefruktjuice undvikas under behandling med Tegretal®. Tegretal® påverkar många andra läkemedel och leder bland annat till ineffektiviteten hos P-piller.

Tegretal® under graviditeten

Användning av Tegretal® under graviditet rekommenderas inte och bör endast tas i samråd med en läkare om terapin är absolut nödvändig. Den aktiva ingrediensen kan särskilt i fasen mellan den 20 och 40: e dagen efter den befruktning leda till allvarliga missbildningar, varför den lägsta möjliga dosen rekommenderas under denna tid. Amning under behandlingen är möjligt, men barnet bör övervakas noggrant eftersom den aktiva ingrediensen också utsöndras i bröstmjölken.