oligodendrogliom
Definition
Oligodendrogliom är en av Hjärntumörer och är mestadels godartad. Oligodendrogliom förekommer oftast vid en ålder av 25-40 År på.
introduktion
Oligodendrogliomas är tumörer som uppstår från vissa celler i Hjärna utveckla. Dessa celler kallas oligodendrocyter, de omger nervceller i hjärnan och fungerar som en stödstruktur. De ansvarar också för transport av ämnen och vätskor.
Oligodendrogliomas kan delas in i fyra olika nivåer. Någonsin högre scenen, desto mer mer ondska är de.
Man skiljer:
godartade oligodendrogliomas, klass I.
oligodendrogliomas med låg kvalitet, grad II
anaplastiska oligodendrogliomas, grad III
mycket maligna oligodendrogliomas, grad IV
Terapimöjligheterna och överlevnadstiden förändras beroende på klassificeringen.
symtom
Symtomen på olika hjärntumörer är mestadels relativa liknande, eftersom symptomen är snarare genom Tumörens placering är villkorad. Oligodendrogliom är huvudsakligen i främre hjärnan, denna del av hjärnan kallas också Frontalben.
Om bara en liten tumör trycker på frontalben kan symtomen vara mycket små. Symtom i de tidiga stadierna inkluderar vanligtvis:
huvudvärk
epileptiska anfall
Illamående och kräkningar
Huvudvärken är mestadels bara i de tidiga stadierna På morgonen tillgängliga. De kan också åtföljas av illamående och kräkningar. Dessa ganska diffusa huvudvärk blir ofta bättre under dagen.
Epileptiska anfall är också mycket vanliga i de tidiga stadierna på grund av deras placering i den främre delen av hjärnan. Eftersom i den främre delen av hjärnan finns det också personlighet hos en person som sitter, oligodendrogliomas i sen fas leder ofta till Karaktärändringar. Dessa kan inkludera:
ökad aggressivitet
Drivfel
Dåligt minne
Neurologiska misslyckanden, som Talstörningar och Förlamning är sällsynta, men möjliga. Detta händer vanligtvis bara när tumören har nått en viss storlek och börjar blöda. När det händer uppstår symtomen tvärt upp och inte långsamt krypa in som med en enda ökning av tumörens storlek.
orsaker
Orsaken till uppkomsten är till denna dag oförklarad. Det finns många teorier, men ingen av dem har bevisats. Det finns bevis för att tendensen till bildning av oligodendrogliomas genetiskt betingade kan vara. Det finns också en koppling till Virus och Multipel skleros diskuteras.
diagnos
Liksom med alla sjukdomar ställs diagnosen först via anamnesen, dvs via en konsultation med en läkare. Den externa historien, dvs. beskrivningen av symtomen av en andra person, spelar också en roll i hjärntumörer. Eftersom ofta partner eller barn märker att personlighetsförändringarna är snabbast. Det är också viktigt att ge en exakt beskrivning av epileptiska anfall, eftersom dessa skiljer sig beroende på tumörens placering och typ.
Om läkaren misstänker att det kan vara en hjärntumör, arrangeras en avbildning av huvudet. En CT (datortomografi) med administrering av ett kontrastmedium, en MRI (MRT i hjärnan) eller en röntgenundersökning av skallen kan göras. En EEG (elektroencefalografi) skrivs också ofta, vilket innebär att hjärnvågorna mäts.
För diagnos är de viktigaste CT och MRT. En CT-skanning med kontrastmedel kan upptäcka tumören i över 90% av fallen och ibland också bestämma typen av tumör.
Emellertid kan oligodendrogliomas ses mer exakt i MRT. MR-behandlingen är därför valfri metod eftersom inte bara tumörtypen kan bestämmas bättre, utan tumörens placering kan också visas mycket bra. Detta i sin tur är mycket viktigt för terapiplanering.
Om ett oligodendrogliom nu har hittats initieras vanligtvis en biopsi. Oligodendrogliomets malignitet kan bestämmas genom biopsin.
Läs mer om ämnet på: Hjärnbiopsi
terapi
Terapi beror på maligniteten, storleken och platsen för oligodendrogliom. Alternativen för behandling av oligodendrogliom sträcker sig från Chemo- över strålbehandling till kirurgi.
Som nämnts i inledningen finns det olika grader av denna tumör. Det sträcker sig från godartad till mycket ondartad, med godartade varianter mycket oftare förekomst.
Om tumören nu är på en plats som är lätt att nå och endast är lite malig (grad I eller II) kan en operation vara tillräcklig. I klass I är det ibland möjligt med ett fullständigt botemedel genom en operation, i klass II är detta också möjligt, men mindre troligt. Om fullständig läkning inte uppnås kan strålterapi eller kemoterapi förskrivas efter operationen.
Om tumören är mycket stor eller på en ogynnsam plats, kan den inte alltid köras och måste förbehandlas med strålning eller kemoterapi. Strålning eller kemoterapi leder ofta till en minskning av tumören och den kan därför opereras efteråt.
Om tumören är mer malign, dvs. grad III eller IV, används ofta även strålning och / eller kemoterapi här.
Huruvida en operation, strålbehandling eller kemoterapi föredras och om dessa terapimöjligheter kombineras med varandra beror på många faktorer och måste avgöras om och om igen. Bortsett från typen, platsen och storleken på tumören, spelar också denna roll Ålder av patienten som önskar av patienten och hans Tidigare sjukdomar en roll.
prognos
Prognosen för ett oligodendrogliom beror främst på malignitet och den Terapimöjligheter beroende. Ju mer aggressiv tumör, desto lägre är chansen att överleva. Tidpunkten för diagnos spelar också en roll.
I genomsnitt är oligodendrogliom en långsamt, men växer stadigt Tumör med låg malignitet. Med goda prognostiska faktorer, dvs med en mycket bra plats, liten storlek och låg malignitet, 10 års överlevnad på nästan 50%. Med dåliga prognostiska faktorer vid ca. 20%.
Medelöverlevnadstiden beräknas till cirka tre till fem år a. Denna dåliga prognos, trots mest låg nivå av aggressivitet, kan förklaras av det faktum att hjärntumörer har en mycket stor storlek när de växer tryck träning på hjärnan. Men eftersom hjärnan är daterad skalle är inneslutet, hjärnan kan inte ge plats för trycket och skadas vanligtvis kraftigt av tumörens tryck.
Efter framgångsrik behandling av ett oligodendrogliom är uppföljningsundersökningar mycket viktiga, eftersom hjärntumörer ofta tenderar att återkomma, dvs. ofta återkommer. Beroende på typ av tumör kan det vara nödvändigt att ta kontroll av avbildningen var 3-12 månad. Om du får ytterligare eller enda kemoterapi är blodprov också nödvändiga, eftersom kemoterapi kan leda till störningar i blodbildningen.
